Supelco手性柱 20024AST
適用于所有的液相模式(正相、反相、極性有機，SFC模式)，擁有獨。特的手性、非手性選擇性，十種不同的鍵合相可供選擇，

產品型號：
廠商性質：經銷商
更新時間：2025-06-05
訪問量：183

立即咨詢

聯系電話：010-85376698

產品詳情

Supelco手性柱 20024AST

Supelco/Astec CYCLOBOND 鍵合環糊精手性柱：
適用于所有的液相模式(正相、反相、極性有機，SFC模式)，擁有獨。特的手性、非手性選擇性，十種不同的鍵合相可供選擇，對溶劑和添加劑無記憶效應，與LC-MS兼容，易于從分析到制備的規模放大，鍵合型手性柱、使用壽命長，是藥物分析、化學和環境等領域小分子化合物手性分離的理想選擇。
— Astec CYCLOBOND I 2000系列
未衍生化的環糊精和7種衍生化的環糊精鍵合至高純硅膠；獨。特的手性選擇位點，使其對取代苯、萘和聯苯類化合物具有優良的手性選擇性。
— Astec CYCLOBOND II系列
未衍生化的環糊精和乙酰基衍生化的γ-環糊精鍵合至高純硅膠；獨。特的手性選擇位點，使其對多環結構，如蒽、屈和芘類化合物具有優良的手性選擇性。

Supelco/Astec cylobond 系列手性色譜柱，得到廣大國內外用戶的認可。國家食品藥品監督管理局標準YBH14512005伏立/康唑分析中指。定Astec cyclobond I 2000 色譜柱（貨號20024AST）；美國藥典鹽酸左旋沙丁/胺醇方法中指。定Astec Chirobiotic T色譜柱（貨號12024AST）

Supelco Astec CYCLOBOND系列（鍵合環糊精手性柱）產品詳細信息
產品名稱	產品部件號	規格型號	固定相	應用特點
Astec CYCLOBOND I 2000	20023AST	150×4.6mm，5um	天然β-環糊精，鍵合	通過將多種有機分子入孔穴中來影響許多化合物的分離。通過各種分子類型的極性有機模式還可進行非包含分離，對取代苯、萘和聯苯類化合物具有優良的手性選擇性。是應用*廣泛的Astec Cyclobond系列環糊精色譜柱。
Astec CYCLOBOND I 2000	20024AST	250×4.6mm，5um	天然β-環糊精，鍵合
Astec CYCLOBOND I 2000 AC	20123AST	150×4.6mm，5um	乙酰化的β-環糊精，鍵合	分析手性中心為α-或β-碳原子的芳香醇或芳香胺類化合物。
Astec CYCLOBOND I 2000 AC	20124AST	250×4.6mm，5um	乙酰化的β-環糊精，鍵合	分析手性中心為α-或β-碳原子的芳香醇或芳香胺類化合物。
Astec CYCLOBOND I 2000 DM	20923AST	150×4.6mm，5um	二甲基化的β-環糊精，鍵合	主要是用于反相模式通過立體空間選擇作用的機理實現分離，分析多種構造異構體和其他幾何外形異構體，以及那些在Astec Cyclobond I 2000上難以分離的對映體等
Astec CYCLOBOND I 2000 DM	20924AST	250×4.6mm，5um	二甲基化的β-環糊精，鍵合
Astec CYCLOBOND I 2000 DMP	20723AST	150×4.6mm，5um	3，5二甲基。苯基氨基甲酸酯衍生化的β-環糊精，鍵合	適合分析化合物的手性中心中環結構的一部分或在α-碳上的化合物
Astec CYCLOBOND I 2000 DMP	20724AST	250×4.6mm，5um	3，5二甲基。苯基氨基甲酸酯衍生化的β-環糊精，鍵合	適合分析化合物的手性中心中環結構的一部分或在α-碳上的化合物
Astec CYCLOBOND I 2000 DNP	25023AST	150×4.6mm，5um	2，6-二硝基-4-三/氟甲。基苯基醚衍生化的β-環糊精，鍵合	對某些化合物具有獨。特的選擇性，如分析酮咯酸、奧沙。西泮和帶有多環結構化合物，有非常好的分離效果
Astec CYCLOBOND I 2000 DNP	25024AST	250×4.6mm，5um	2，6-二硝基-4-三/氟甲。基苯基醚衍生化的β-環糊精，鍵合	對某些化合物具有獨。特的選擇性，如分析酮咯酸、奧沙。西泮和帶有多環結構化合物，有非常好的分離效果
Astec CYCLOBOND I 2000 SP	20223AST	150×4.6mm，5um	（S）-羥丙基醚衍生化的β-環糊精，鍵合	拓展了形成氫鍵的能力，以便以遠離芳環結構的手性中心形成氫鍵，對基進行分離
Astec CYCLOBOND I 2000 SP	20224AST	250×4.6mm，5um	（S）-羥丙基醚衍生化的β-環糊精，鍵合	拓展了形成氫鍵的能力，以便以遠離芳環結構的手性中心形成氫鍵，對基進行分離